Foto: www.uces.edu.ar 10.000 de români suferă de lupus, o boală autoimună care afectează tot organismul
Astăzi, în toată lumea este marcată Ziua Mondială a Lupusului. Estimările arată că sunt afectate peste 500.000 de persoane din Europa, în special tinerii cu vârste cuprinse între 15 și 44 de ani.
90% dintre pacienți sunt femei.
Lupusul este o boală autoimună, necontagioasă, greu de diagnosticat, fiind supranumită și „boala cu o mie de feţe” din cauza diversităţii simptomelor.
Principalele simptome ale bolii sunt durerile articulare, febra, starea de oboseală de intensitate extremă, dureri musculare în absenţa efortului fizic, leziuni roşiatice persistente pe zonele fotoexpuse sau ulceraţii bucale care nu se vindecă.
Iulia Vizi, membru în Asociația Lupus România şi Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune:
Nu se poate ști exact care este cauza acestei boli. Cercetările arată că ar fi suprasolicitarea, stresul, componenta genetică, pilulele anticoncepționale, nu știm, încă, căutăm. Din păcate, lupusul are un impact foarte negativ asupra calității vieții, pentru că vine însoțit cu o grămadă de complicații ale organelor interne, în special ale plămânilor și inimii, cu dureri articulare foarte severe, dure. Mai mult decât atât, lupusul vine și cu o oboseală permanentă, cronică. În pofida creșterii ratei de supraviețuire din ultima perioadă, datorită medicamentelor și tratamentelor biologice, foarte mulți pacienți, cam 30% din cei care suferă de lupus, în 15 ani de la diagnosticare trebuie să renunțe la locul de muncă pentru că, uneori, complicațiile sunt prea dure.”
Iulia se numără printre cei care au fost diagnosticați cu lupus, încă din 2009, iar de atunci, fiecare zi este o luptă cu boala.
M-am trezit pur și simplu într-o dimineață cu dureri foarte mari articulare, aveam pumnale înfipte în toate articulațiile pe care le poate simți un om. A mimat ”lupul” foarte multe boli, dar a reușit să muște din mine și să mi se pună diagnosticul de lupus abia în ianuarie 2009. Au fost luni de groază, ani de groază, cu medicamente grele, dar cred că tot ceea ce a contat este că sunt tânără, trebuie să trăiesc, trebuie să îmi fac o familie, trebuie să mă gândesc la viitor. Am trecut cu bine peste momentele grele, lupusul are perioade de remisie, remisia mea are deja patru ani, sper să continue, tratamentul este zilnic.”
Ziua Mondială a Lupusului este marcată în fiecare an, în 10 mai, de organizații și pacienți din întreaga lume. Scopul este de a atrage atenția asupra acestei boli și asupra importanței continuării cercetării medicale pentru descoperirea de noi tratamente eficiente.
Raluca Creţ
