Sute de români au donat bani pentru o fetiță din Tg. Mureș

Publicat de Hategan Raul, 5 iulie 2022, 18:30

Ariana Zoltan din Târgu Mureș s-a născut cu o boală genetică ereditară rară ce-i provoacă slăbirea mușchilor și îi îngreunează mersul, înghițirea, controlul capului și al gâtului și o face să nu poată să respire decât cu aparat.

1 din 10.000 de copii se nasc cu această afecțiune numită atrofie musculară spinală (SMA), o boală pe care circa 60 de copii din România o au.

În prezent nu există soluție de vindecare pentru această afecțiune, dar nici programe naționale de sănătate care să deconteze terapia.

Părinții au apelat luni la rând la ajutorul oamenilor de bine pentru a-i putea face tratamentul micuței în București sau în Italia.

Fetița are acum un an și patru luni iar afecțiunea a fost descoperită la vârsta de șapte săptămâni, mărturisește mama micuței, Laura Zoltan:

”Nu este decontat decât tratamentul cu Spinraza ce-l facem o dată la patru luni. În rest, nimic. Tratamentul îl facem la București, la Centrul de recuperare ” Dr. Nicolae Robănescu”. Nu am primit nici un ajutor din partea statului, doar alocația care e normală, deci nu e mărită… Apoi, oamenii ne-au ajutat și când am mers în Italia cu chiria și cheltuielile de acolo unde am stat 6 luni în Italia, că am vrut să primim tratamentul cu Zolgensma că acolo se dă gratuit doar că acum fetița are și insuficientă cardiacă și nu poate să primească tratamentul, așa că ne-am întors în țară.”

În prezent, Ariana respiră cu ajutorul unor aparate închiriate de la o clinică din Italia dar în curând va avea propriul ei aparat achiziționat în urma unei campanii umanitare derulate la nivel național de Asociația ”Salvează o Inimă”.

Aproape 20.000 de euro s-au adunat până acum pentru Ariana iar campania continuă pentru a sprijini și tratamentele micuței pe viitor, a precizat pentru Radio Târgu Mureș președintele Asociației, Vlad Plăcintă:

”Voi, în prezent, am reușit să strângem fondurile necesare pentru dispozitivele medicale care au ajuns la 86.200 de lei. Urmează la copiii cu SMA o perioadă foarte lungă de recuperare medicală și noi îi sprijinim în continuare. Din toată țara au donat oameni, Până în prezent, la ea s-a colectat în online 8.891 de euro iar în total 19.338 de euro pentru că sunt și sumele din partea companiilor și a persoanelor fizice care au depus în conturi.”

Persoanele care doresc să ajute ca Ariana să aibă o șansă la viață sunt rugate să viziteze site-ul campaniei umanitare https://salveazaoinima.ro unde se pot face și donațiile.

Cristina Bulbescu