Caravana de Hemofilie revine la Tg.Mureș
Evenimentul are loc duminică, între orele 10.00 și 15.30 la Hotel Continental, unde reprezentanții a două asociații naționale de hemofilie se vor întâlni cu bolnavii din Mureș, familiile lor și medicii curanți.
Vicepreședintele Asociației naționale a Hemofilicilor din România, Valentin Brabete, care și el are această boală, susține că statul ar trebui să se implice mai mult, fiindcă fondurile alocate scad an de an.
Chiar dacă statul suportă integral costurile tratamentelor, birocrația de la casele județene de asigurări de sănătate îi împiedică pe unii bolnavi să beneficieze de tratament adecvat:
Din motive birocratice, rămânem cu medicamente la care pacienții nu pot avea acces, deci trebuie să evităm tăierea fondurilor. Riscul acesta din păcate s-a și materializat, căci în anul 2018, în urma neconsumării integrale a bugetului, el a fost redus cu 10 la sută și avem toate semnalele că pentru anul următor va fi redus în continuare cu încă 20%. Există licitații locale în 31 de județe, ceea ce diminuează eficiența alocării bugetului, iar noi ne-am dori să ajungem către o licitație națională.
În țară sunt circa 1.600 de pacienți înregistrați cu hemofilie de tip A și B, din care la spitale figurează 1.100 de persoane. În Tg. Mureș există cel puțin 20 de familii, adulți și copii, diagnosticați cu această boală, a precizat Valentin Brabete.
Caravana de Hemofilie, proiect care se desfăşoară până în luna decembrie, încearcă să găsească soluţii pentru ca programul naţional să fie condus corect şi unitar în întreaga ţară.
În prezent există diferenţe majore între accesul la tratament şi servicii medicale în marile centre urbane mari și oraşele mici sau mediul rural.
Valeriu Russu
