70% dintre pacienții din România, în pericol să rămână fără tratamente din cauza unei directive UE
Publicat de Stan Lucian, 12 martie 2025, 15:05 / actualizat: 13 martie 2025, 8:03
Este vorba despre Directiva Comisiei Europene privind epurarea apelor uzate urbane, care face parte din pachetul Green Deal, și care îi va obliga pe producătorii de medicamente să scumpească sau să retragă de pe piață multe medicamente generice, adică medicamentele ieftine, atenționează Asociația producătorilor de medicamente generice din România.
Motivul îl reprezintă impunerea unor investiții uriașe în echipamente de epurare a apei pe care trebuie să le suporte doar industria medicamentului și cea cosmetică.
În cazul medicamentelor generice, prețurile sunt plafonate de stat și nu pot fi crescute. Indiferent de variantă, cei afectați vor fi bolnavii din România, precizează pentru Radio Târgu Mureș președintele Asociației producătorilor de medicamente generice, Simona Cocoș:
”Practic acest lucru duce la scumpirea medicamentelor. Dacă în cazul industriei cosmetice, să zicem, ei își pot introduce aceste costuri în preț, în cazul industriei farmaceutice lucrurile sunt mai complicate pentru că prețul este fixat de către Ministerul Sănătății și este cel mai mic din Europa. Și atunci, dacă îți cresc costurile și tu nu poți crește prețurile, nu ai altă posibilitate decât să retragi medicamentul respectiv din piață. Cele mai afectate sunt medicamentele cu preț foarte mic pentru că ele sunt și cele mai folosite. Medicamentele generice tratează peste 70% dintre pacienții din România, deci, este pusă în pericol însăși sănătatea pacienților din România care efectiv vor rămâne fără medicamente.”
O măsură pe care fabricile de medicamente ar putea să o ia este mutarea producției în țări non-europene, ceea ce contravine strategiei UE de a asigura tot necesarul de medicamente în interiorul Uniunii.
Zeci de state UE, inclusiv România, au semnalat aceste nereguli înainte de adoptarea Directivei, însă sesizările lor nu au fost luate în considerare. Acum, mai mulți producători de medicamente, inclusiv din România, au acționat în judecată Comisia Europeană, mai spune Simona Cocoș:
”Mulți producători au decis să acționeze în Justiție Comisia Europeană, tocmai ca să tragă un semnal de alarmă și să încerce să rezolve în al 12-lea această directivă. Și noi am dat în judecată, avem două fabrici de medicamente în România și, împreună cu alte companii din grup, am decis să acționăm în judecată Comisia Europeană. Nu știm pe baza căror studii Comisia Europeană a decis ca numai industriile cosmetică și farmaceutică să plătească aceste taxe.”
În România există peste 40 de fabrici de medicamente generice, acestea fiind singurele medicamente produse în țara noastră.
Cele mai afectate vor fi investițiile în facilitățile de producție 100% românești care nu vor putea suporta impactul costurilor și își vor închide producția, spun producătorii. Din totalul medicamentelor generice compensate în România, 90% au prețuri sub 50 de lei.
Creșterea de prețuri, în urma acestei Directive, estimată chiar de către Comisia Europeană, va fi de cel puțin 50%. Hotărârea ar urma să fie implementată până cel târziu în 2027.
Autor: Cristina Bulbescu
