Asociaţia Română de Hemofilie: Pacienţii, fără tratament de mai mult de o lună

Publicat de radiomures, 21 aprilie 2017, 18:20

Bolnavii de hemofilie din România nu mai au acces la tratament de mai bine de o lună, în condiţiile în care bugetul pentru ei s-a triplat.
Cauza ar fi, spun pacienţii, intrarea în vigoare a unui ordin menit să le uşureze accesul la medicamente şi neglijenţa medicilor.
În momentul de faţă, putem vorbi despre o criză. Sunt copii care suferă pentru că au hemoragii şi nu pot fi tratate”, a declarat Nicolae Oniga, preşedintele Asociaţiaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România.
Pe 1 aprilie a intrat în vigoare un ordin menit să îi ajute pe bolnavi, semnat de Ministerul Sănătăţii în decembrie 2016. În realitate nu se aplică, intrarea lui în vigoare ducând la un blocaj în ceea ce priveşte accesul la tratament.
Potrivit statisticilor europene, România este pe ultimul loc la administrarea tratamentului pentru hemofilici cu mai puţin de 2 unităţi per capita, în condiţiile în care minima europeană este de 4 unităţi per capita.
Concret, pacienţii nu primesc tratament suficient astfel încât boala să fie ţinută sub control.