Foto: betfred.ts8000.com Producătorii de medicamente reclamă erori în ordinul care reglementează protocoalele terapeutice
Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente a identificat o serie de erori în ordinul care reglementează protocoalele terapeutice pentru prescrierea medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate. Dan Zaharescu, director executiv în cadrul asociaţiei, a enumerat câteva dintre acestea, în cadrul dezbaterii publice a noilor reglementări:
Protocoale neactualizate pentru a ţine cont de faptul că rezumatul caracteristicilor produselor anumitor molecule au suferit modificări. Avem şase medicamente care sunt în această situaţie. Protocoale neactualizate pentru medicamentele din decizia ANM de includere necondiţionată pe listă. Sunt cinci medicamente. Au fost protocoale actualizate cu indicaţii noi sau combinaţii dar în absenţa unui raport de evaluare publicat pe site-ul Angenţiei Medicamentului şi sunt patru molecule aflate în această situaţie. Şi avem situaţii în care există molecule din aceeaşi clasă terapeutică cu aceleaşi condiţii de compensare dar au fost tratate în mod diferit în ceea ce priveşte momentul publicării protocoalelor terapeutice. Şi sunt şapte molecule aflate în această situaţie.”
Potrivit RRA, există şi o altă propunere venită din partea producătorilor de medicamente: rolul comisiilor de specialitate de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, care au fost desfiinţate la 1 martie, să fie modificat astfel încât acestea să poată acorda sfaturi medicilor, în următoarele trei – şase luni, privind prescrierea acestor medicamente după noile protocoale.
Ordinul discutat astăzi cuprinde 48 de protocoale, însă Vlad Negulescu din partea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, a precizat că sunt necesare peste 70 pentru a se asigura prescrierea tuturor medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate.
