Reprezentanţii pacienţilor solicită îmbunătăţirea Programului Naţional de Scleroză Multiplă
Publicat de Corina Muntean, 21 februarie 2019, 19:49
Reprezentanţii pacienţilor solicită îmbunătăţirea Programului Naţional de Scleroză Multiplă prin introducerea unor măsuri care să ducă la stabilirea şi confirmarea mai rapidă a diagnosticului, precum şi la înlesnirea accesului la tratamente eficiente.
Pe lângă o monitorizare periodică prin controale anuale în centre de specialitate, ei mai cer să poată obţine continuarea prescrierii terapiei în unităţi medicale mai apropiate de domiciliu, şi nu doar în cele 13 centre de diagnostic situate în opt oraşe la nivel naţional, a explicat preşedinta Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune, Rozalina Lăpădatu.
Este trist că pacienţii trebuie să facă faţă o dată problemelor ridicate de boală şi în al doilea rând problemelor financiare pentru a se deplasa la Bucureşti sau într-unul din centrele acreditate în condiţiile în care au nevoie şi de însoţitor de cele mai multe ori, pentru că nu se simt bine şi nu au încredere să meargă singuri un drum atât de lung. Şi din partea Ministerului Sănătăţii, şi din partea CNASS ni s-a promis că se va face această deschidere a continuării precrierilor în spitalele aproape de locuinţa pacientului, dar mai trebuie avizul Comisie de Neurologie. Sperăm că o să dea şi ei avizul, că o să înţeleagă cât de important este pentru pacient să nu stea pe drumuri atât de mult.”
Alte solicitări ale pacienţilor cu scleroză multiplă sunt creşterea numărului de şedinţe de kinetoterapie alocate anual şi asigurarea unui program de recuperare medicală care să includă şi consiliere psihologică.
În România 4500 de pacienţi sunt incluşi în Programul naţional de scleroză multiplă, o boală autoimună care afectează sistemul nervos.
Dar se estimează că numărul persoanelor afectate este mai mult decât dublu, multe fiind nevoite să renunţe la tratament din cauza accesului dificil la acestea.
