EMA va emite o recomandare cu privire la vaccinul Johnson & Johnson

Publicat de Corina Muntean, 14 aprilie 2021, 19:34 / actualizat: 15 aprilie 2021, 7:16

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) intenţionează să facă săptămâna viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen de la Johnson & Johnson, a cărui administrare a fost suspendată în Statele Unite şi în Africa de Sud din cauza apariţiei unor cazuri rare, dar grave de cheaguri de sânge.

Cazurile semnalate sunt anchetate şi se va decide dacă o acţiune de reglementare este necesară, anunţă agenţia, subliniind că deocamdată rămâne la opinia că beneficiile acestui vaccin depăşesc riscurile de efecte secundare.

Vaccinul într-o singură doză produs de Johnson & Johnson este autorizat în Uniunea Europeană, dar până acum nu a fost administrat.